كشف باحثون أن الكافيين قد يقلل من خطر الإصابة بمرض باركنسون (الشلل الرعاش) لدى الأشخاص الذين لديهم طفرة جينية مرتبطة باضطراب الحركة.

وقالت مؤلفة الدراسة الدكتورة جريس كروتي من مستشفى ماساتشوستس العام بالولايات المتحدة: "هذه النتائج واعدة وتشجع البحث المستقبلي الذي يستكشف الكافيين والعلاجات المرتبطة بالكافيين لتقليل فرصة إصابة المصابين بهذا الجين بمرض باركنسون".

وأضاف كروتي وفقًا لما نقلته مجلة "نيرولوجي": "من الممكن أيضًا أن يتم استخدام مستويات الكافيين في الدم كمؤشر حيوي للمساعدة في تحديد الأشخاص الذين لديهم هذا الجين سيصابون بالمرض، على افتراض أن مستويات الكافيين تظل مستقرة نسبيًا".

أظهرت الدراسات السابقة أن الكافيين قد يقي من مرض باركنسون لدى الأشخاص الذين ليس لديهم عوامل خطر وراثية. ركزت الدراسة الجديدة على طفرة في جين (LRRK2) تزيد من خطر الإصابة بمرض باركنسون.

ولا يُصاب جميع الأشخاص المصابين بهذه الطفرة الجينية بمرض باركنسون، لذلك يحاول العلماء تحديد العوامل الجينية أو البيئية الأخرى المساهمة.

هل يمكن أن تكون القهوة - أو نقصها - واحدة منها؟

قارنت الدراسة 188 شخصًا مصابًا بمرض باركنسون بـ 180 شخصًا غير مصاب بالمرض. كان لدى كلتا المجموعتين أشخاص لديهم طفرة جينية (LRRK2) وبدونها.

من بين الأشخاص المصابين بطفرة جينية، كان لدى المصابين بمرض باركنسون تركيز أقل من الكافيين في دمائهم بنسبة 76 في المائة مقارنة بمن لا يعانون من مرض باركنسون.

ومن بين الأشخاص الذين لم تحدث لديهم الطفرة، كان لدى المصابين بمرض باركنسون نسبة تركيز أقل من الكافيين في دمائهم بنسبة 31 في المائة مقارنة بمن لا يعانون من المرض، وفق وكالة "يو بي آي".

استهلك الأشخاص المصابون بمرض باركنسون والذين أصيبوا بطفرة جينية نسبة 41 في المائة أقل من الكافيين يوميًا مقارنة بالأشخاص المصابين بالطفرة الجينية والذين لا يعانون من مرض باركنسون.

وأشارت كروتي إلى أن "الدراسة قيمت الأشخاص في وقت ما، لذا فهي لا تساعد الباحثين على فهم أي تأثير طويل الأمد للكافيين قد يكون على خطر مرض باركنسون أو كيف يمكن أن يؤثر على تطور المرض".

أيضًا، لا تثبت الدراسة أن استهلاك الكافيين يقلل بشكل مباشر من خطر الإصابة بمرض باركنسون، إلا أنه يظهر ارتباطًا فقط.

اقرأ أيضا:

تقدم علمي هائل يساعد على اكتشاف التهاب المفاصل مبكرًا