العلماء يكشفون لغز متلازمة التعب المزمن

بقلم | فريق التحرير: | الخميس 07 اغسطس 2025 - 01:49 م

فيما يعطي الأمل في التوصل إلى علاج فعال، تمكن باحثون من معرفة سبب بيولوجي لمتلازمة التعب المزمن، من خلال رصد اختلافات جينية واضحة موجودة في الحمض النووي للمرضى.

وحدد الباحثون بجامعة إدنبرة، ثمانية علامات جينية مميزة لدى الأشخاص المصابين بهذه الحالة، مقارنة بأولئك الذين لا يعانون منها.

ويقول الباحثون إن النتائج تقدم أول دليل قوي على أن الجينات الموروثة يمكن أن تؤثر على خطر الإصابة بمتلازمة التعب المزمن، والمعروفة أيضًا باسم التهاب الدماغ والنخاع العضلي.

وقال البروفيسور كريس بونتينج، قائد مشروع "ديكود مي": "هذا بمثابة جرس إنذار. تكشف الإشارات الجينية الثماني الكثير عن سبب تحفيز العدوى لمتلازمة التعب المزمن، ولماذا يُعد الألم أحد أعراضها الشائعة".

وأضاف، وفقًا لصحيفة "ديلي ميل": "إن متلازمة التعب المزمن مرض خطير ونحن نعلم الآن أن الجينات لدى شخص ما يمكن أن تؤثر على تشخيص إصابته بهذا المرض من عدمه".

وحلل الباحثون، الحمض النووي لأكثر من 15 ألف شخص مصاب بمتلازمة التعب المزمن، وهي جزء من أكبر دراسة في العالم حول هذا المرض.

وتشمل المناطق الثماني من الحمض النووي التي وجد الباحثون اختلافات فيها جينات مرتبطة بالجهاز المناعي والجهاز العصبي.

وترتبط اثنتان على الأقل من الإشارات بكيفية استجابة الجسم للعدوى، وهو ما يؤكد تقارير المرضى الطويلة الأمد التي تفيد بأن الأعراض غالبًا ما تبدأ بعد المرض.

وأظهرت دراسات سابقة أن الأشخاص الذين يصابون بفيروس كوفيد هم أكثر عرضة للإصابة بمتلازمة التعب المزمن بما يصل إلى سبع مرات، وهي متلازمة تشترك في أعراضها مع كوفيد طويل الأمد.

غير أنه لا يوجد حتى الآن اختبار تشخيصي أو علاج لهذه الحالة، التي يُعتقد أنها تؤثر على حوالي 67 مليون شخص حول العالم.

وتشمل الأعراض الألم وضباب الدماغ ونقصًا كبيرًا في الطاقة، والشعور بالضيق بعد بذل مجهود، وهو تفاقم حاد في الأعراض حتى بعد القيام بنشاط بدني أو عقلي بسيط.

ويأمل الباحثون أن تمهد هذه النتائج الطريق لإيجاد علاجات أفضل وفهم أفضل والتعرف على المرض.

وقالت سونيا شودري، الرئيسة التنفيذية لمنظمة "أكشن فور مي" والباحثة المشاركة في مشروع "ديكود مي": "هذه النتائج رائدة. بفضل ديكود مي، انتقلنا من معرفة شبه معدومة بأسباب متلازمة التعب المزمن، إلى تحديد أهداف واضحة للباحثين".

وأضافت: "هذا يُضفي مصداقيةً وصدقيةً على المصابين بمتلازمة التعب المزمن. نعلم أن كثيرًا من الناس قد تلقوا تعليقاتٍ تُنكر حقيقة متلازمة التعب المزمن، أو ذهبوا إلى الأطباء ولم يُصدّقوا أو قيل لهم إنها ليست مرضًا حقيقيًا".

وتابعت: "إن إمكانية تطبيق هذه الدراسة في غرفة العلاج والتأكيد على وجود أسباب وراثية تلعب دورًا في مرض التعب المزمن ستكون ذات أهمية بالغة للأفراد. فهي ستدحض هذا التشكيك والوصمة الاجتماعية السائدة".